、中国药典规定取某药
称取的重量可为
称取的重量可为
称取的重量可为
称取的重量可为
称取的重量可为
正确答案为：
、评价药物分析所用测www.babaimi.com收集整理定方法的效能指标为（ ）
含量均匀度
澄清度
释放度
溶出度
准确度
正确答案为：
、由样本推断总体，样本应该是：
总体中任意一部分
总体中的典型部分
总体中有价值的一部分
总体中有意义的一部分
总体中有代表性的一部分
正确答案为：
、两个样本率差别的显著性检验的目的是：
推断两个样本率有无差别
推断两个总体率的差别有无显著性
推断两个总体率有无差别
推断两个样本率和两个总体率有无差别
推断两个样本率和两个总体率的差别有无显著性
正确答案为：
、行×列联表的χ检验的自由度为：
（）×（）
×
正确答案为：
、在临床试验中用安慰剂的作用是
消除医生的心理作用
消除对照组病人的心理作用
消除医生和对照组病人的心理作用
消除实验组病人的心理作用
消除对照组病人和实验组病人的心理作用
正确答案为：
、同样性质的两项研究工作中，都作两样本均数差别的假设检验，值越小，则
两样本均数差别越大
越有理由说两总体均数不同
两样本均数差别越小
两总体均数差别越大
越有理由说两样本均数不同
正确答案为：
、表示的是：
总体中各样本均数分布的离散情况
样本均数与样本均数之差
以上都不是
样本内实测值与总体均数之差
表示某随机样本的抽样误差
正确答案为：
、相关分析一般是研究：
两组观察单位的两个相同指标间的相互关系
两组观察单位的两个相同指标间的相互差别
一组观察单位的两个相同指标间的相互关系
两组观察单位的两个不同指标间的相互关系
一组观察单位的两个不同指标间的相互关系
正确答案为：
、要制定某年某县恶性肿瘤男、女年龄别死亡率（万）的统计分析表，则主要标志是：
性别
死亡率
性别、年龄别和死亡率
年龄别
性别和年龄别
正确答案为：
、生化药物的鉴别试验常以标准品或对照品作阳性对照，目的是（）
消除试剂和实验条件的干扰
确定生化药物的纯度
确定生化药物的效价
消除生化药物的杂质干扰
分析生化药物的结构
正确答案为：
、下列哪个药物不属于生化药物（）
γ干扰素
抗栓酶
胰岛素
明胶
磺胺嘧啶
正确答案为：
、新药名称制定原则，下列叙述的是
应科学明确简短，以字为宜
外文名应尽量采用世界卫生组织编定的国际非专利药名。
化学名应根据科学出版社年出版的新版《化学命名原则》
注意使用药理学、治疗学的药品名称
中文名尽量与外文名相对应
正确答案为：
、下列叙述正确的是（）
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查所有注射剂中的不溶性微粒。
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量小于）中的不溶性微粒。
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检www.babaimi.com收集整理查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于）中的不溶性微粒。
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于）中的不溶性微粒。
注射剂中不溶性微粒检查是在澄清度检查符合规定后用以检查静脉注射用注射剂（装量大于但少于）中的不溶性微粒。
正确答案为：
、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
崩解时限检查
热原实验
重（装）量差异检查
主要含量测定
含量均匀度检查
正确答案为：
、统计表有广义和狭义两种，狭义统计表是：
统计分析表
统计报表
计算工具表
调查表
整理汇总表
正确答案为：
、计算某病的平均潜伏期，一般选择：
算术均数
几何均数
标准差
中位数
变异系数
正确答案为：
、我国药典采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是（）
电位法
内指示剂法
自身指示法
外指示剂法
永停法
正确答案为：
、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项（）
取样、鉴别、检查
取样、鉴别、检查、含量测定
鉴别、检查、含量测定
取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告
取样、鉴别、含量测定
正确答案为：
、检查某药品杂质限量时，称取供试品（），量取待检杂质www.babaimi.com收集整理的标准溶液体积为（），浓度为（），则该药品的杂质限量是（ ）
／×
／×
×
／×
／×
正确答案为：
、能直接用重氮化法测定含量的是（ ）
二苯胺
苯甲胺
苯胺
苯乙酰胺
硝基苯
正确答案为：
、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ ）
碘化钾
碘化汞钾
硫酸亚铁
三氯化铁
亚铁氰化钾
正确答案为：
、
处方药
国家基本药物
传统药
非处方药
现代药
、包括中药、藏药、蒙药等等
正确答案为：
、是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重的药物
正确答案为：
、世纪以来发展起来的化学药品、抗生素等
正确答案为：
、必
正确答案为：
、被称为的药品
正确答案为：
、药品监督管理部门
药品检验机构
药典委员会
卫生行政部门
工商行政管理部门
、核发《医疗机构制剂许可证》的是
正确答案为：
、国家药品标准的制定和修订的负责机构是
正确答案为：
、加强合理用药的管理
正确答案为：
、标定国家药品标准品、对照品的负责机构是
正确答案为：
、行政处罚药品购销中的不正之风的部门是
正确答案为：
、
安全性
有效性
经济性
稳定性
均一性
、药品毒副作用的大小程度属于
正确答案为：
、药品能防治疾病说明它具有
正确答案为：
、药品在规定的条件下保持其质量的能力
正确答案为：
、药品的价格水平
正确答案为：
、药品的每一单位产品都符合质量要求
正确答案为：
、
检查药物中遇硫酸易碳化而成色的微量有机杂质
药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
药物中杂质最大允许量
有机药物经炽灼炭化，再加硫酸www.babaimi.com收集整理湿润、低温加热至硫酸除尽后于高温（
检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
、干燥失重
正确答案为：
、炽灼残渣
正确答案为：
、易炭化物
正确答案为：
、杂质限量
正确答案为：
、限量检查
正确答案为：
、
药物纯净程度
自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
药物中所含杂质的最大允许量
、药物纯度
正确答案为：
、特殊杂质
正确答案为：
、一般杂质
正确答案为：
、信号杂质
正确答案为：
、杂质限量
正确答案为：
、
±
千分之一
、恒重是指两次称量的毫克数不超过
正确答案为：
、药典规定用标准砷斑的毫升数为
正确答案为：
、精密称定之称取重量应准确至所取重量的
正确答案为：
、取用量为“约”若干时指取用量不超过规定量的是
正确答案为：
、在色谱分析中分离度应大于
正确答案为：
、
量筒
台称
容量瓶
分析天平
移液管
、操作中应选择的仪器是：含量测定时，取供试品的
正确答案为：
、操作中应选择的仪器是：配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银
正确答案为：
、操作中应选择的仪器是：标定四苯硼酸钠液（），精密量取本溶液
正确答案为：
、操作中应选择的仪器是：配制（／）滴定液
正确答案为：
、操作中应选择的仪器是：配制一般制剂量取蒸馏水
正确答案为：
、
算术均数
极差
变异系数
几何均数
中位数
、以下指标中，可用来描述计量资料的离散程度
正确答案为：
、偏态分布资料宜用哪项描述其分布的集中趋势
正确答案为：
、哪项可用于比较身高与体重的变异度
正确答案为：
、计算一般数据求取的平均数是
正确答案为：
、一般综合性医院的药剂科可包括
调剂部门
制剂部门
药品检验部门
药库
临床药学
正确答案为：
、属于医院一级管理的药品有
麻醉药品
放射性药品
贵重药品
精神药品
毒性药品的原料药
正确答案为：
、药品管理法规定，医疗机构应当经常考察本单位所使用药品的
质量
疗效
毒副作用
价格
反应
正确答案为：
、下列属于药品管理法立法目的有
加强药品监督管理
提高药品疗效
保证药品质量
维护人民用药的合法权益
保障人体用药安全
正确答案为：
、下列岗位中需要配备执业药师的有
药品生产企业的储运管理
处方审核
药品信息咨询服务
药品批发企业的药库管理
新药开发
正确答案为：
、国家的药品质量标准包括（）
中华人民共和国药典
部（局）颁标准
药品生产质量管理规范
厂内标准
国际标准组织（）认证
正确答案为：
、在药物生产过程中引入杂质的途径为（）
原料不能或部分未反应完全的原料造成的
需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成的
合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成的
所用金属器皿及装置等引入造成的
由于操作不妥，日光暴晒而使产品发生分解造成的
正确答案为：
、中药制剂分析的特点是（）
有效成分含量低，宜选用灵敏度高的分析方法
对有效成分不必做定量要求
只要进行外观性状和显微鉴别既可判断真伪
成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化
对重金属杂质可不控制
正确答案为：
、目前常用的统计软件包有：
和
正确答案为：
