26、 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A.进行药品现货销售活动
B.向跨地区连锁零售药店销售现货
C.向批发企业销售现货
D.向零售药店销售现货
E.向医疗机构销售现货
标准答案： a
27、 药品经营企业库房内温湿度的监测要求是
A.每日上午下午各记录一次
B.每日上午下午随时各记录二次
C.每日上午下午定时各记录一次
D.每日测定记录二次
E.每日定时测定记录二次
标准答案： c
28、 国家药物政策的目标是：
A、保证药品质量，维护人民身体健康
B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全
C、基本药物的可获得性，保证向公众提供安全、有效、质量台格的药品，合理用药
D、保证药品疗效的提高，维护人民身体用药的安全
E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
标准答案： c
29、 以下说法错误的是
A.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B.药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
D.药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存
E.药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料
标准答案： b
30、 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)规定，有关配制和质量检验记录应至少保存
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年
标准答案： b
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