E 解析：电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动后使组分分离，形成区带图谱的一种分析方法。电泳法不需测量电流、电导或电量，也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。
解析：中国药典规定，“精密称定”系指称取重量应准至所取重量的千分之一。
解析：荧光是分子吸收了一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态各个不同能级，经过振动弛豫掉到第一激发态的最低振动能级，在返回基态时放出的光量子。
由于在振动弛豫过程中损失了部分能量，故荧光的能量小于原来吸收的紫外光或可见光的能量，即发射荧光的波长较照射光波长长。
解析：药典是国家对药品质量、规格及检验方法所作的法定的依据。因此，药品要在某一国家销售，就必须符合销售国的国家药品标准。药品销到英国，就必须符合标准。国际药典不是英国的法定标准，故应选
解析：酸性染料比色法中，水相的是极为重要的。因为生物碱只有在合适的介质中，才能形成阳离子（），也只有在这同一介质中，酸性染料形成了相应的阴离子（）后；阳、阴离子方能结合为离子对，从而进行比色测定。如果水相的值过大，则生物碱将几乎全部以游离碱的形式存在，而不能进行定量。如果水相的值过小，尽管生物碱全部以离子状态存在，但酸性染料几乎仍以分子形式存在，这样就不能形成离子对，也就不能定量。故应选
解答：中国药典（年版）采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量，所用的溶剂体系为水―乙醚。故选
解析：药物中杂质限量用下式计算：
式中，为杂质限量，为标准溶液的体积，为标准溶液的浓度，为供式品量，因此
＝故本题答案为
解析：用电位法测定溶液值时，必需用标准缓冲液对酸度计进行定位，即在电池的电动势上加上一个适当的电压，使计读数与标准液的一致。定位后，测量中定位钮不能再变动。定位后，若仪器电极更换或定位钮变动均不能正确测定值，而会产生较大误差。定位后，即使不变动电位钮，亦不能使用数天。酸度计测量的准确度不仅与标准缓冲液的准确度有关，还与酸度计的正确测定方法有关。故本题正确答案为
解析：亚硝酸钠滴定法中，加入适量可加速反应。在盐酸存在下重氮化反应的历程为
十――十（）
十――十
溴化钾与盐酸作用产生溴化氢，后者与亚硝酸作用生成十―十（）
由于（）式的平衡常数比（）式的约大倍，即生成的量比量大得多，从而加速了重氮化反应的进行。
解析：四环素，青霉素，盐酸麻黄碱和葡萄糖分子结构中均含有手性碳原子，具有旋光性，只有乙酰水杨酸没有手性碳原子，故无旋光性。应选
解析：滴定分析中，当滴入的标准物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称之为化学计量点，或称滴定等当点。指示剂变色，停止滴定，即为滴定终点。指示剂变色时，不一定正好是化学计量点，只是接近于化学计量关系。故本题选
一）答案：
解答：氧瓶燃烧法中，加茜素氟蓝试液等可检测，―五个药物中只有醋酸氟轻松含氟，故题选
样品溶液加氯化钡试液后，生成沉淀的方法用于检测硫酸根离子，―五个药物中，仅硫酸阿托品中含，故题选
在无色火焰中燃烧的样品，火焰显鲜黄色者示有钠离子，―五个药物中，苯巴比妥钠含有钠，故题选
在无色火焰中燃烧的样品，火焰显紫色者示有钾离子，―五个药物中，青霉素钾含有钾，故题选
丙烯醛是由丙三醇脱水生成的。故题选
（―）答案：
解答：巴比妥类药物在碱性溶液中可与铜盐作用，产生类似双缩脲的颜色反应，故题选
雌激素与硫酸―乙醇试液加热呈色，用水或稀硫酸稀释，加热后测定吸收度的方法，称为反应，故题选
链霉素在碱性溶液中，水解生成链霉糖，经分子重排生成麦芽酚，在微酸性溶液中可与铁离子形成紫红色络合物，称为麦芽酚反应，故题选
四环素在―时，环上手性碳原子构型改变，发生差向异构化，形成差向四环素，故题选
维生素在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素，称为硫色素反应，故题选
―）答案：
解答：硫酸盐检查法中，
铁盐检查法中，溶液中适宜的铁盐浓度为―，故题选
重金属检查法中，
古蔡法中，反应液中标准砷溶液的含砷量应相当于，故题选
氯化物检查法中，溶液中适宜的氯化物浓度为一，故题选
题号：（―）
答案：
解答：药典规定，“精密称定”要求称量相对误差必须小于％。分析天平（感量）的称量误差为土，称量两次可能引入的最大误差是土，符合精密称定供试品的要求，故题选
称取硝酸银
精密量取，系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求，故必须用移液管量取，故题选
配制标准氯化钠溶液，体积要求准确，故需用容量瓶配制，故题选
配制高效液相色谱流动相时，一般对体积要求不需很精密，可用量筒量取，故题选
― 答案：
解答：古蔡（）法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均为中国药典（年版）
检查药物中微量砷的方法，二法装置中均有砷化氢发生瓶，反应中锌粒或供试品溶液中―、洲―、醋―等离子在酸性条件下产生硫化氢。硫化氢在古蔡法中能与溴化汞试纸生成硫化汞而染色，而在二乙基二硫代氨基甲酸银法中会生成硫化银而干扰试验结果。为了消除硫化氢的干扰，二法中均采用醋酸铅棉花使硫化氢生成硫化铅而除去。故题选择答案古蔡法中规定砷斑为μ，二乙基二硫代氨基甲酸银法一υ／线性关系良好，即使用的标准砷溶液为是合适的。故题选择答案古蔡法系采用锌与酸作用所产生的初生态氢与供试品中微量砷盐化合物反应生成挥发性砷化氢，再与溴化汞试纸作用生成黄色或棕黄色砷斑。对供试品与标准砷溶液在同一条件下所显的砷斑的颜色深浅进行比较，以测得供试品的含砷限度，故题答案应为二乙基二硫代氨基甲酸银法原理为砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液作用，使其中的银还原为红色胶态银，将供试液与对照液经同样处理后，反应液用分光光度法在波长处测定吸收度，进行比较。故题答案应为由以上解答可见，古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均不是酸碱滴定法。故题答案应选
题号：（―）
答案：
解答：含量测定就是采用化学分析方法或理化分析方法测定药物制剂中主要有效成分的含量。故题应选答案药物贮存期中稳定性的考查应测定主要有效成分的含量，即测定片剂中主药的含量，也应测定药物中降解物的含量，故题答案为药物的杂质可分为一般杂质和特殊杂质，生产过程和贮存过程中产生的降解物为特殊杂质。故题答案为药物的干燥失重，系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，主要是指水分、结晶水，但亦包括其他挥发性的物质，如乙醇等。故题答案应为片剂的溶出度系指药片在适当的溶剂（人工胃液或人工肠液）中，主药成分的溶出速度和程度，因此应测定其溶出的主药量，而不是降解物的量，故题答案为
― 答案：
解答：含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片（个）含量偏离标示量的程度。小剂量片剂毋需检查无菌。故题答案为小剂量胶囊剂的常规检查类同小剂量片剂。故答案亦为注射剂一般将原料药溶解于注射用水中，配成一定的浓度，经过滤、灌封、灭菌而制成。药典规定注射剂的一般检查项目有：澄明度检查、热原试验和无菌试验等。故题答案为滴眼剂系指药物制成的供滴眼用的澄明溶液或混悬液。药典规定的检查项目除了注射剂项下的项目外，还有混悬液颗粒细度和微生物限度。故题答案亦为糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。药典规定的一般检查项目为装量。故题答案为
一 答案：
解答：硫喷妥钠和苯巴比妥均为巴比妥类药物，化学结构式如下：硫喷妥钠和苯巴比妥结构中均具有酰亚胺基团，与碱溶液共沸均水解放出氨气，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝。故题答案为将巴比妥类药物置于碳酸钠溶液（碱性溶液）中振摇使溶，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。
前者的白色沉淀为硝酸银溶液局部过浓，导致局部出现巴比妥二银盐混浊，但振摇后，转化为可溶性的一银盐，继续滴加硝酸银至过量，则产生白色难溶性的巴比军二银盐沉淀，不再溶解，故题答案亦为硫喷妥钠分子结构中含有硫元素，在氢氧化钠试液中可与铅离子反应，生成白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色硫化铅。苯巴比妥分子结构中不含有硫元素；在碱性溶液中不能与离子反应产生黑色沉淀。故题答案应为苯巴比妥与甲醛―硫酸反应，生成玫瑰红色环。反应产物结构不明。硫喷妥钠分子结构中无苯基取代，无此反应，故题答案应为巴比妥类药物分子结构中的丙二酰脲基团在适宜的溶液中，可与某些重金属离子，如银离子，铜离子等络合而呈色或产生有色沉淀。但在酸性溶液中不能与三氯化铁反应而呈色。故题答案应为
